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普通视频与Bink文件（bik）互转_哔哩哔哩_bilibili

普通视频与Bink文件（bik）互转_哔哩哔哩_bilibili 首页番剧直播游戏中心会员购漫画赛事投稿普通视频与Bink文件（bik）互转

9110

1

2020-05-03 21:20:55

未经作者授权，禁止转载1456915325RADVideo官网：https://www.radgametools.com/cn/

导出的bik文件建议小于100MB，过大的文件会明显导致游戏的载入速度变慢，似乎对游戏中的性能也存在影响

简单制作，没有讲稿知识野生技能协会视频BinkBik

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bik视频转码工具（Rad Video Tools 1.5T 汉化版)及使用教程

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南飞

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发表于 2020-5-3 17:32:38

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Bink 是目前 Windows 游戏中应用最广泛的动画格式（简写为 .bik格式），Bink Video文件以.bik为后缀名，被广泛的运用于游戏领域，具体表现为开场动画、任务剧情动画以及版权声明动画等等。

而战地2的游戏背景视频就是采用的bik格式，那么如果你在创作模组的时候，想加入一个自己制作的动画视频，那么Rad Video Tools就派上了用场。所谓工欲善其事，必先利其器。一个优秀的软件可以让你的工作事半功倍，而Rad Video Tools就是一款在bik视频转码领域非常出色的软件之一。

而关于这个软件的使用教程网络是少之又少，本文就分享作者关于这个软件的使用的一些经验。

使用前的准备：

本教程视频素材来源于：http://www.bfmil.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=350

1，下载并安装Rad Video Tools（即本文所讲的这个软件，下载地址）：

官方下载地址（英文原版）：http://www.radgametools.com/down/Bink/RADTools.7z（解压密码：RAD）

网盘下载地址（英文原版）：【下载地址1】、【下载地址2】

网盘下载地址（中文汉化）：【下载地址1】、【下载地址2】

2，下载并安装Quiktime （下载地址）

注意：由于Rad video tools是一个古老的软件工具，而它设计之初的转换功能依赖于苹果公司旗下的这个Quiktime播放器，必须安装。

* 在英文原版中，如果没有安装Quiktime播放器时进行的bik格式转换将弹出上图中的错误提示。而在中文汉化版中则直接跳过了这个错误，提示打开文件错误。

使用方法&转换教程：

1，打开RAD Video Tools，并选择想要转换的视频文件，并点击转换按钮。如下图：

* 注意视频文件不能使用中文命名，否则会出现打开文件错误；

2，之后会跳到信息的调整界面，我们如果不需要特别修改，就直接点击转换即可，如下图：

3，之后就是漫长的转换过程，耐心等待完毕后，会在原视频文件文件夹自动产生一个 .bik的视频文件

4，最终完成。

然后我们看看游戏里的效果：

这样一个bik的视频就制作完成了。需要说明的是，如果你需要调整一些视频的高级细节、例如码率等，推荐使用其他软件转换任意mp4或者avi后，在通过这个软件转换为bik。如果需要直接播放这个视频，推荐使用VLC播放器、KMplayer、或迅雷播放器都可以。

而战地2官方原版的视频媒体信息如下：

转载本文请署名出处，谢谢。

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发表于 2023-4-11 18:51:23

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谢谢分享  

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xiaozhudengwo

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5#

发表于 2021-3-14 15:16:38

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为毛转换得bik视频播放速度比原来的快很多啊，像2倍速度在播放一样

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MIXMAX

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地板

发表于 2020-12-11 22:14:42

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谢谢，这个教程很重要。

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Guishenyefeng

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板凳

发表于 2020-5-20 18:10:27

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可以的。。。

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沙发

发表于 2020-5-4 21:05:37

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谢谢分享。。。。。。。。。。

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BIK_百度百科

百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10BIK播报讨论上传视频媒体文件格式本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！bik（Bink Video）是一种媒体文件格式，一种具有高压缩比、高画面质量、高音频质量，更优于MPEG2编码格式的优秀视频文件格式。中文名BIK外文名Bink Video属    性文件格式特    征高压缩比文件格式.bik目录1应用范围2文件播放3缺点优点应用范围播报编辑Bink Video文件以bik为后缀名，被广泛的运用于计算机电子游戏（Computer Electronic Game）上，具体表现为开场动画、任务剧情动画以及版权声明动画等等。文件播放播报编辑一般人会觉得很少有媒体播放工具支持Bink Video格式的文件，因为缺乏解码系统。游戏中播放Bink Video通常会使用游戏自带的解码系统，或是自行研发，或是采用官方发布版本。迅雷看看、暴风影音、QQ影音、射手影音、BaNaNa Binkplay、RAD Video Tools、VIC以及KMPlayer都可以可以播放bik文件.（注：其中KM要经过设置才能打开的 在参数设置中的关联选项中添加BIK扩展名，再点应用到系统即可，如果偏爱其他媒体播放器的话，试试这个方法应该可以）缺点优点播报编辑采用bik文件格式的游戏很多，如大宇双剑系列、热血无赖等，体积较小，但资源占用较高。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

400 多篇论文被 Bik 质疑可能造假，咋回事？ - 知乎

400 多篇论文被 Bik 质疑可能造假，咋回事？ - 知乎首发于论文投稿知识分享切换模式写文章登录/注册400 多篇论文被 Bik 质疑可能造假，咋回事？soudailaSEO　　Bik 是谁?　　去年 11 月，Bik 在 Twitter 和国外学术交流在线平台 PubPeer 上质疑中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛作为论文作者的一系列论文涉嫌用 PS 来代替实验数据造假。　　教育部新闻发言人续梅表示，教育部已第一时间调查了解相关情况，并组织专家赶赴上海，对涉事论文及各方观点进行研判。截至目前，相关的调查进展暂未有进一步更新。　　所以，BIK出招，学术界必定会再起风云。　　根据 Bik 团队的整理，本次被曝造假的这 400 多篇文章中，最早的论文发表于 2016 年，而大部分论文发表于 2018～2020年，多数论文发表在以下六本期刊，涉及多家出版社。更重要的是，这些期刊的影响因子看起来都不低，出版商也是正经出版商。　　--------　　Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology　　受质疑文章数量：76 篇　　出版商：Taylor & Francis　　影响因子：4.462　　学科领域：生物工程与应用微生物、生物医学、生物材料　　--------　　Journal of Cellular Biochemistry　　受质疑文章数量：57 篇　　出版商：Wiley　　影响因子：3.448　　学科领域：生化与分子生物学、细胞生物学　　--------　　Biomedicine & Pharmacotherapy　　受质疑文章数量：45 篇　　出版商：Elsevier　　影响因子：3.743　　学科领域：药学、医学研究与实验　　--------　　Cellular Physiology and Biochemistry　　受质疑文章数量：26 篇　　出版商：Karger　　影响因子：已被踢出 SCI，被踢前最后一期 IF=5.550　　学科领域：生物化学、分子生物学、生理学　　--------　　Experimental and Molecular Pathology　　受质疑文章数量：26 篇　　出版商：Elsevier　　影响因子：2.350　　学科领域：病理学、临床生化检验　　--------　　Journal of Cellular Physiology　　受质疑文章数量：21 篇　　出版商：Wiley　　影响因子：4.522　　学科领域：细胞生物学、生理学　　从发文单位来看，许多论文作者都来自中国的医院，其中不乏三甲医院的身影，而山东地区的部分医院似乎成了被质疑造假的重灾区。　　--------　　公布论文“打假”消息的同时，Elisabeth Bik还透露，这些论文可能出自同一个论文工厂。　　Bik还表示，尽管已经有 400 多篇论文引起团队关注，但是他们认为，或许还有更多的由「论文工厂」统一生产的论文已经被出版，目前找到的这些论文，只是因为相似性极高的所以先被发现。　　特定的论文工厂可能已经成功地“感染”了特定的期刊，这非常值得我们关注。　　论文作假最终动摇的是医学的根基，一座大厦如果基石就打歪了的话，建得越高也就越危险。　　学术是走在所有行业前端的，很多人都在努力打造一个绿色的学术圈，就像中教数据库学术平台，一个深度赋能的创新型产品，一个把读者、作者、期刊社连接成为一个绿色闭环，致力为知识领域提供“知识获取、信息对接、内容生产与知识加工”的全流程服务，可一体化服务于广大学者和出版单位。　　科研不易，呼吁大家选择正确的捷径!发布于 2020-02-26 15:13论文学术造假学术​赞同 3​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录论文投稿知

什么是 BIK 格式以及如何将 BIK 转换为 MP4 文件

什么是 BIK 格式以及如何将 BIK 转换为 MP4 文件 店铺 产品 资源 支持 转换为 MP4 MP4 M4V 与 MP4 以 MP4 格式录制视频 MP4录音机 将 MP4 转换为 WAV 在线压缩 MP4 将 DVD 转换为 MP4 QuickTime 无法打开 MP4 MP4播放器 免费下载 免费下载 如何逐步打开 BIK 并将 BIK 转换为 MP4 视频 胡琳 2023年7月27日（更新日期：2023年7月27日）提交给： 转换视频 BIK 格式主要来自 RAD Game Tools 的 Bink Video Player。但仍然有很多人想要转型 BIK 转 MP4，尽管这是一种高质量格式。因为在媒体播放器上播放 BIK 视频可能会导致不兼容问题，因为这种格式可以使用游戏的解码系统来播放；如果您遇到此格式的问题，请继续阅读本页，因为它介绍了打开 BIK 并将其转换为 MP4 的内容以及如何进行。 指南列表 第 1 部分：什么是 BIK 文件格式 第 2 部分：如何打开 BIK 文件 第 3 部分：将 BIK 转换为 MP4 以轻松打开 第 4 部分：BIK 转 MP4 常见问题解答 第 1 部分：什么是 BIK 文件格式 在我们探索如何打开 BIK 并将其转换为 MP4 格式之前，您必须首先了解这种 BIK 文件格式是什么。 RAD Game Tools 开发了 BIK 格式。它主要用于在各种PC和游戏机上播放视频游戏介绍、演示、动画等。这种格式是一种一体化的多媒体容器，具有高质量的视频、音频和清晰的图片。您可以将 320 X 320 至高清质量分辨率的视频转换为此文件格式。 此外，BIK格式的视频可以使用特定的解码系统进行播放。某些视频游戏或控制台支持此解码系统来播放此 BIK 文件。这也是BIK格式容易出现不兼容问题的原因之一，部分媒体播放器不支持游戏解码系统。值得庆幸的是，并非所有媒体播放器都可以播放这种格式。如果您想发现它们，请继续阅读本文的下一部分。 第 2 部分：如何打开 BIK 文件 正如上面提到的，并非所有媒体播放器都无法打开和播放 BIK 文件。这些工具之一是 VLC 媒体播放器和 Bink 视频播放器/RAD 视频工具。但是，如果您正在寻找一款支持几乎所有设备或平台的更灵活的播放器，那么 VLC Media Player 就是您所寻找的。 VLC 媒体播放器 VLC 是打开 BIK 格式视频的最佳播放器之一。你也可以 使用 VLC 将任何视频转换为 MP4。这个免费的开源多平台播放器可以在各种设备上下载和使用。您可以将其安装在 Windows、Mac、Linux、Android 和 iOS 设备上。由于其支持多种格式和编解码器（包括 BIK 格式），它可以读取 BIK 格式的视频。要打开 BIK 格式的视频，请按照以下步骤操作： 步骤1。在 Windows、Mac 或 Linux 计算机上下载并安装 VLC 媒体播放器。之后，启动媒体播放器并单击 媒体 和 打开文件 纽扣。 第2步。之后，在 文件夹 窗口中，查找 BIK 格式的视频。选择 BIK文件 导入它。成功导入后，VLC 将自动为您播放。 就是这样！这是打开 BIK 文件的主要方法之一。如果您想克服这种格式的不兼容问题并使其在各种设备上兼容和可读，那么将 BIK 转换为 MP4 以使用 MP4播放器 这就是你需要做的！为了帮助您实现这一目标，请发现下面的专业工具！ 第 3 部分：将 BIK 转换为 MP4 以轻松打开 阅读完上述部分后，是时候通过将 BIK 转换为 MP4 来克服这种格式的缺点了。推荐用于该工作的最佳 Windows 和 Mac 兼容工具是 AnyRec Video Converter。这种先进且用户友好的工具让您可以自由地获得最好的转换服务。此外，如果您想对 BIK 格式的视频进行重新定义的更改，您可以使用此工具的内置视频编辑器！ AnyRec Video Converter 提供 1000 多种格式和设备预设来转换您的 BIK 视频。 配备输出调整选项来编辑输出视频。 在将 BIK 转换为 MP4 时提供 AI 技术来控制质量。 支持批量转换，同时转换多个BIK视频。 免费下载 100% 安全 免费下载 100% 安全 步骤1。安装后，启动该工具并单击“添加文件”按钮导入要转换的BIK文件。 免费下载 100% 安全 免费下载 100% 安全 第2步。接下来，展开工具右上角的“全部转换为”下拉列表。然后，单击“视频”按钮，选择 MP4 格式，然后从您喜欢的选项中进行选择。 第 3 步。之后，为了确保高质量的输出，请勾选带有齿轮图标的“自定义配置文件”按钮。在编辑配置文件窗口中，您可以设置输出的帧速率、分辨率、比特率等。 步骤4。如果您对整体设置感到满意，请单击工具右下角的“全部转换”按钮以启动 BIK 到 MP4 视频转换过程。 免费下载 100% 安全 免费下载 100% 安全 第 4 部分：BIK 转 MP4 常见问题解答 1.我可以将MP4转换为BIK吗？ 是的你可以！市场上有很多可下载的视频转换器工具支持 MP4 到 BIK 转换。如果您想要一个更易于访问的转换器，在线转换器工具可以提供简单的转换过程。 2. Mac支持播放BIK文件吗？ 是的，如果您的 Mac 上安装了 VLC Media Player 或连接到它的游戏机，您就可以播放 BIK 文件。但是，如果您想与其他平台共享它，您需要做的最好的事情就是转换它。 3.我可以使用Android观看BIK格式的视频游戏动画吗？ 是的。但是，您可能会强制安装能够播放 BIK 文件的应用程序。此外，还有只能在 Windows 或 Mac 计算机上播放的 BIK 文件。因此，为了克服这个问题，您需要将其转换为 MP4，这是 Android 和 iPhone 等各种智能手机支持的通用格式。 结论 遗憾的是，当今大多数可用的媒体播放器都无法读取 BIK 文件。造成这种情况的主要原因之一可能是 BIK 文件可以通过视频游戏播放器上的解码系统读取。所以，你可能需要转换 BIK 转 MP4。好在 AnyRec Video Converter 可以帮助您将 BIK 文件转换为大多数媒体播放器（MP4）支持的 MP4 格式。通过该工具的优秀功能，您可以克服BIK文件的不兼容问题，获得高质量的输出，从而获得更好的视频游戏动画观看体验。 相关文章： 检查这 3 种将 TS 转换为 MP4 的快速方法 DAV 到 MP4 – 2023 年如何转换 DAV 指南 DAT 转 MP4 - 您可以尝试的 4 个免费有效解决方案 将 WLMP 转换为 MP4 的终极指南 [逐步] 家 转换视频 自行车转 Mp4 下载中心 AnyRec 商店 公司 关于我们 联系我们 我们的作者 支持 支持中心 许可证检索 操作教程 选择你的语言 英语 英语 德语 法语 日语 意大利语 西班牙语 葡萄牙语 丹麦语 芬兰语 挪威语 荷兰 波兰语 瑞典语 希腊语 捷克语 希伯来语 克罗地亚语 匈牙利语 罗马尼亚语 俄罗斯语 土耳其语 阿拉伯语 印度语 越南语 泰语 马来语 韩语 中文 (简体) 中文 (繁体) 版权所有 © 2024 AnyRec 工作室。 版权所有。 条款和条件 | 隐私政策 | 许可协议

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2018年04月07日 12:36--浏览 ·

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失传技术研究所工作室粉丝：4223文章：1707

关注采用bik文件格式的游戏很多，如大宇双剑系列、热血无赖等，体积较小，但资源占用较高。bik(Bink Video)是一种媒体文件格式，一种具有高压缩比、高画面质量、高音频质量，更优于MPEG2编码格式的优秀视频文件格式。Bink Video文件以bik为后缀名，被广泛的运用于计算机电子游戏(Computer Electronic Game)上，具体表现为开场动画、任务剧情动画以及版权声明动画等等。一般人会觉得很少有媒体播放工具支持Bink Video格式的文件，因为缺乏解码系统。游戏中播放Bink Video通常会使用游戏自带的解码系统，或是自行研发，或是采用官方发布版本。迅雷看看、暴风影音、QQ影音、射手影音、BaNaNa Binkplay、RAD Video Tools以及KMPlayer都可以可以播放bik文件.(注：其中KM要经过设置才能打开的 在参数设置中的关联选项中添加BIK扩展名，再点应用到系统即可，如果偏爱其他媒体播放器的话，试试这个方法应该可以）至于压制转码很好压，用小丸就能压

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Published: 30 July 2009

BIK, the founding member of the BH3-only family proteins: mechanisms of cell death and role in cancer and pathogenic processes

G Chinnadurai1, S Vijayalingam1 & R Rashmi2 

Oncogene

volume 27, pages S20–S29 (2008)Cite this article

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AbstractBIK is the founding member of the BH3-only family pro-apoptotic proteins. BIK is predominantly localized in the ER and induces apoptosis through the mitochondrial pathway by mobilizing calcium from the ER to the mitochondria and remodeling the mitochondrial cristae. BIK-mediated apoptosis is mediated by selective activation of BAX. BIK also induces non-apoptotic cell death in certain cell types by unknown mechanisms. BIK is non-essential for animal development, but appears to be functionally redundant for certain developmental functions with BIM. BIK is implicated in the selection of mature B cells in humans. BIK is a pro-apoptotic tumor suppressor in several human tissues and its expression in cancers is prevented by chromosomal deletions encompassing the Bik locus or by epigenetic silencing. BIK appears to be a critical effector in apoptosis induced by toxins, cytokines and virus infection. Several anti-cancer drugs transcriptionally activate Bik gene expression through transcriptional pathways dependent on factors such as E2F and p53 or by removal of epigenetic marks on the chromatin. BIK appears to be a prominent target for anti-cancer drugs that inhibit proteasomal functions. BIK has also been used as a therapeutic molecule in gene therapy-based approaches to treat difficult cancers.

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PubMed Google ScholarS VijayalingamView author publicationsYou can also search for this author in

PubMed Google ScholarR RashmiView author publicationsYou can also search for this author in

PubMed Google ScholarCorresponding authorCorrespondence to

G Chinnadurai.Rights and permissionsReprints and permissionsAbout this articleCite this articleChinnadurai, G., Vijayalingam, S. & Rashmi, R. BIK, the founding member of the BH3-only family proteins: mechanisms of cell death and role in cancer and pathogenic processes.

Oncogene 27

(Suppl 1), S20–S29 (2008). https://doi.org/10.1038/onc.2009.40Download citationPublished: 30 July 2009Issue Date: December 2008DOI: https://doi.org/10.1038/onc.2009.40Share this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

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KeywordsBIKBH3-onlyapoptosisERcancerviral pathogenesis

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Molecular map of chronic lymphocytic leukemia and its impact on outcome

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H

SENSITIVITY

Endogenous

MW (kDa)

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Rabbit

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WB-Western Blot

IP-Immunoprecipitation

IHC-Immunohistochemistry

ChIP-Chromatin Immunoprecipitation

C&R-CUT&RUN

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DB-Dot Blot

eCLIP-eCLIP

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Western Blotting

1:1000

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Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

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Western Blotting

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Western Blotting Protocol

For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

NOTE: Please refer to primary antibody product webpage for recommended antibody dilution.

A. Solutions and Reagents

From sample preparation to detection, the reagents you need for your Western Blot are now in one convenient kit: #12957 Western Blotting Application Solutions Kit

NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.

20X Phosphate Buffered Saline (PBS): (#9808) To prepare 1 L 1X PBS: add 50 ml 20X PBS to 950 ml dH2O, mix.

10X Tris Buffered Saline (TBS): (#12498) To prepare 1 L 1X TBS: add 100 ml 10X to 900 ml dH2O, mix.

1X SDS Sample Buffer: Blue Loading Pack (#7722) or Red Loading Pack (#7723) Prepare fresh 3X reducing loading buffer by adding 1/10 volume 30X DTT to 1 volume of 3X SDS loading buffer. Dilute to 1X with dH2O.

10X Tris-Glycine SDS Running Buffer: (#4050) To prepare 1 L 1X running buffer: add 100 ml 10X running buffer to 900 ml dH2O, mix.

10X Tris-Glycine Transfer Buffer: (#12539) To prepare 1 L 1X Transfer Buffer: add 100 ml 10X Transfer Buffer to 200 ml methanol + 700 ml dH2O, mix.

10X Tris Buffered Saline with Tween® 20 (TBST): (#9997) To prepare 1 L 1X TBST: add 100 ml 10X TBST to 900 ml dH2O, mix.

Nonfat Dry Milk: (#9999).

Blocking Buffer: 1X TBST with 5% w/v nonfat dry milk; for 150 ml, add 7.5 g nonfat dry milk to 150 ml 1X TBST and mix well.

Wash Buffer: (#9997) 1X TBST.

Bovine Serum Albumin (BSA): (#9998).

Primary Antibody Dilution Buffer: 1X TBST with 5% BSA; for 20 ml, add 1.0 g BSA to 20 ml 1X TBST and mix well.

Biotinylated Protein Ladder Detection Pack: (#7727).

Blue Prestained Protein Marker, Broad Range (11-250 kDa): (#59329).

Blotting Membrane and Paper: (#12369) This protocol has been optimized for nitrocellulose membranes. Pore size 0.2 µm is generally recommended.

Secondary Antibody Conjugated to HRP: Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody (#7074).

Detection Reagent: SignalFire™ ECL Reagent (#6883).

B. Protein Blotting

A general protocol for sample preparation.

Treat cells by adding fresh media containing regulator for desired time.

Aspirate media from cultures; wash cells with 1X PBS; aspirate.

Lyse cells by adding 1X SDS sample buffer (100 µl per well of 6-well plate or 500 µl for a 10 cm diameter plate). Immediately scrape the cells off the plate and transfer the extract to a microcentrifuge tube. Keep on ice.

Sonicate for 10–15 sec to complete cell lysis and shear DNA (to reduce sample viscosity).

Heat a 20 µl sample to 95–100°C for 5 min; cool on ice.

Microcentrifuge for 5 min.

Load 20 µl onto SDS-PAGE gel (10 cm x 10 cm).

NOTE: Loading of prestained molecular weight markers (#59329, 10 µl/lane) to verify electrotransfer and biotinylated protein ladder (#7727, 10 µl/lane) to determine molecular weights are recommended.

Electrotransfer to nitrocellulose membrane (#12369).

C. Membrane Blocking and Antibody Incubations

NOTE: Volumes are for 10 cm x 10 cm (100 cm2) of membrane; for different sized membranes, adjust volumes accordingly.

I. Membrane Blocking

(Optional) After transfer, wash nitrocellulose membrane with 25 ml TBS for 5 min at room temperature.

Incubate membrane in 25 ml of blocking buffer for 1 hr at room temperature.

Wash three times for 5 min each with 15 ml of TBST.

II. Primary Antibody Incubation

Incubate membrane and primary antibody (at the appropriate dilution and diluent as recommended in the product webpage) in 10 ml primary antibody dilution buffer with gentle agitation overnight at 4°C.

Wash three times for 5 min each with 15 ml of TBST.

Incubate membrane with Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody (#7074 at 1:2000) and anti-biotin, HRP-linked Antibody (#7075 at 1:1000–1:3000) to detect biotinylated protein markers in 10 ml of blocking buffer with gentle agitation for 1 hr at room temperature.

Wash three times for 5 min each with 15 ml of TBST.

Proceed with detection (Section D).

D. Detection of Proteins

Directions for Use:

Wash membrane-bound HRP (antibody conjugate) three times for 5 minutes in TBST.

Prepare 1X SignalFire™ ECL Reagent (#6883) by diluting one part 2X Reagent A and one part 2X Reagent B (e.g. for 10 ml, add 5 ml Reagent A and 5 ml Reagent B). Mix well.

Incubate substrate with membrane for 1 minute, remove excess solution (membrane remains wet), wrap in plastic and expose to X-ray film.

* Avoid repeated exposure to skin.

posted June 2005

revised June 2020

Protocol Id: 10

Specificity / Sensitivity

Bik Antibody detects endogenous levels of Bik protein. It does not cross-react with other Bcl-2 family members.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues in the amino-terminus of Bik. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Bik/Nbk (Bcl-2-interacting killer/natural born killer) is a potent pro-apoptotic protein belonging to a group of Bcl-2 family members that includes Bad, Bid, Bim, Hrk, and Noxa, containing a BH3 domain but lacking other conserved domains, BH1 or BH2 (1,2). Functionally, Bik is able to bind to and antagonize anti-apoptotic Bcl-2 family members including Bcl-2, Bcl-xL, and viral homologs E1B-19K and EBV-BHFR1. The BH3 domain of Bik is essential for its apoptotic activity and interaction with survival proteins (3). Phosphorylation of Bik is correlated with an increase in its pro-apoptotic activity (4).

Boyd, J.M. et al. (1995) Oncogene 11, 1921-8.

Han, J. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 5857-64.

Tong, Y. et al. (2001) Mol Cancer Ther 1, 95-102.

Verma, S. et al. (2001) J Biol Chem 276, 4671-6.

Database Links

UniProt ID:

Q13323

Entrez-Gene Id:

638

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